https://frosthead.com

Dwóch naukowców zarabia Nobla za odkrycie nowego filaru w terapii raka

Dwóch naukowców, których praca wywołała rewolucję w leczeniu raka, zdobyło w tym roku Nagrodę Nobla w dziedzinie fizjologii lub medycyny. Tasuku Honjo obecnie na Uniwersytecie w Kioto w Japonii i James Allison z University of Texas MD Anderson Cancer Center w Houston osobno odkryli, jak wykorzystywać własny system odpornościowy organizmu do walki z rakiem.

powiązana zawartość

  • Trzej ewolucyjni naukowcy dzielą tegoroczną nagrodę Nobla w dziedzinie chemii

Allison i Honjo są teraz po siedemdziesiątce. W latach 90. ich badania nad podstawową biologią ludzkiego układu odpornościowego doprowadziły do ​​powstania klasy leków zwanych inhibitorami punktów kontrolnych, donosi Joe Neel dla NPR. Leki te znoszą ograniczenia układu odpornościowego i pozwalają komórkom odpornościowym atakować i niszczyć komórki rakowe. Nie wszystkie nowotwory można leczyć za pomocą inhibitorów punktów kontrolnych, ale dla tych, które mogą, wyniki są uderzające.

Inhibitory punktu kontrolnego obecnie dostępne dla pacjentów mogą być stosowane w leczeniu raka płuc, nerek, pęcherza moczowego, głowy i szyi, a także agresywnego raka skóry i chłoniaka Hodgkina, donosi Denise Grady dla „New York Times”. Kiedy leczenie działa, rak przechodzi w remisję. Allison mówi „Timesowi”, że pacjenci „są gotowi na dekadę lub dłużej”.

„Jest to zupełnie nowa zasada, ponieważ w przeciwieństwie do poprzednich strategii, nie polega ona na celowaniu w komórki rakowe, ale raczej hamuje - punkty kontrolne - układu odpornościowego gospodarza”, mówi Klas Kärre, członek Komitetu Nobla i immunolog z Karolinska Institute w Sztokholmie, zgodnie z artykułem Nature autorstwa Heidi Ledford i Holly Else: „Najważniejsze odkrycia dwóch laureatów stanowią paradygmatyczną zmianę i przełom w walce z rakiem”.

Komórki T, rodzaj białych krwinek zwalczających infekcje, niosą białka zwane punktami kontrolnymi, których ciało używa do ustawiania komórek T w tryb ataku lub nie. Komórki nowotworowe mogą zaczepiać się w tych punktach kontrolnych, umożliwiając złośliwym komórkom pozostanie niezauważone.

W swoim laboratorium z University of California w Berkeley w tym czasie praca Allison koncentrowała się na białku kontrolnym o nazwie CTLA-4, wyjaśnia komunikat prasowy komitetu Nobla. Zespół Allison stworzył lek, który mógłby przykleić się do CTLA-4 i uniemożliwić jej działanie. Zasadniczo zwolniło to hamulce limfocytów T i pozwoliło im atakować komórki rakowe. W 2010 roku Allison przetestowała ten lek w badaniu klinicznym z udziałem osób z zaawansowanym czerniakiem. Rak skóry zniknął w kilku przypadkach.

Niezależnie Honjo odkrył PD-1, kolejne białko w komórkach T. Pracując w swoim laboratorium na Uniwersytecie w Kioto, zespół Honjo wymyślił, jak zablokować PD-1 i uwolnić komórki T w inny sposób. Ich lek wykazał dramatyczny sukces u pacjentów leczonych w 2012 r., W tym długoterminową remisję osób z rakiem z przerzutami. Eksperci wcześniej sądzili, że przerzuty, gdy rak rozprzestrzenia się na inne narządy i tkanki, są nieuleczalne, wyjaśnia komunikat prasowy komitetu Nobla.

Allison usłyszał wieści o wygranej Nagrody Nobla podczas konferencji immunologicznej w Nowym Jorku, donosi Ledford i Else. Koledzy przybyli do jego pokoju hotelowego z szampanem o 6:30 rano, aby świętować. Honjo zebrał swój zespół w laboratorium, aby cieszyć się uznaniem.

„Kiedy dziękuję pacjentom, którzy wyzdrowiali, naprawdę czuję znaczenie naszych badań”, powiedział Honjo podczas konferencji prasowej na japońskim uniwersytecie, informuje Grady dla „New York Timesa”. „Chciałbym kontynuować badania nad rakiem jakiś czas, aby ta immunoterapia pomogła uratować więcej chorych na raka niż kiedykolwiek wcześniej. ”

Obecnie wiele leków na rynku jest drogich i ma skutki uboczne, donosi Karen Weintraub dla Scientific American. Obecnie trwają setki badań klinicznych w celu przetestowania CTLA-4, PD-1 i innych leków wykorzystujących układ odpornościowy do zwalczania różnych nowotworów.

Dwóch naukowców zarabia Nobla za odkrycie nowego filaru w terapii raka